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今日公告透露利好:6只個(gè)股有潛力利好
2026-03-02 02:17:05
來源:同花順金融研究中心
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文章提及標(biāo)的
南模生物--
樂普醫(yī)療--
恒華科技--
周期--
康弘藥業(yè)--
溢多利--

南模生物子公司砥石生物收到國家科研經(jīng)費(fèi)35.71萬元?

南模生物(688265)2月28日發(fā)布公告,公司全資子公司上海砥石生物科技有限公司(以下簡稱“砥石生物”)于近日收到國家重大專項(xiàng)的首筆科研經(jīng)費(fèi)113.93萬元,其中78.22萬元需劃撥至其他參研單位。砥石生物本次獲得的科研經(jīng)費(fèi)為35.71萬元,占公司最近一個(gè)會計(jì)年度經(jīng)審計(jì)凈利潤的比例為5.5%。

根據(jù)《國家科技重大專項(xiàng)課題任務(wù)書》,砥石生物預(yù)計(jì)累計(jì)可獲得科研經(jīng)費(fèi)415.24萬元,均為與收益相關(guān)的政府補(bǔ)助,占公司最近一個(gè)會計(jì)年度經(jīng)審計(jì)凈利潤的比例為63.93%。剩余款項(xiàng)將根據(jù)實(shí)際進(jìn)展及最終驗(yàn)收情況分批撥付。

樂普醫(yī)療控股子公司MWX401注射液臨床試驗(yàn)申請獲批?

3月1日晚間,樂普醫(yī)療(300003)披露關(guān)于MWX401注射液獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書的公告。公告顯示,公司控股子公司上海民為生物技術(shù)有限公司(以下簡稱“民為生物”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》(通知書編號:2026LP00519),由民為生物申報(bào)的MWX401注射液臨床試驗(yàn)申請獲得批準(zhǔn)。

MWX401注射液是上海民為生物自主研發(fā)小干擾RNA(siRNA)藥物,擁有全球知識產(chǎn)權(quán),于2025年12月向CDE提交臨床試驗(yàn)申請,適應(yīng)癥為治療原發(fā)性高血壓。

恒華科技預(yù)中標(biāo)隆化縣100MW風(fēng)電項(xiàng)目設(shè)計(jì)采購施工總承包(EPC)?

恒華科技(300365)發(fā)布公告,公司于近日參與了“隆化縣100MW風(fēng)電(885641)項(xiàng)目設(shè)計(jì)采購施工總承包(EPC)”的投標(biāo),招標(biāo)人為隆化縣建昇新能源(850101)科技有限公司。2026年2月28日,能信電子招投標(biāo)交易平臺發(fā)布了《隆化縣100MW風(fēng)電(885641)項(xiàng)目設(shè)計(jì)采購施工總承包(EPC)中標(biāo)候選人公示》,公司為該項(xiàng)目的第一中標(biāo)候選人。該項(xiàng)目投標(biāo)價(jià)格6.3億元。?

康弘藥業(yè):八個(gè)產(chǎn)品在國家集采接續(xù)中選?采購周期至2028年底?

3月1日,康弘藥業(yè)(002773)公告稱,公司枸櫞酸莫沙必利片、右佐匹克隆片、鹽酸文拉法辛緩釋片、阿立哌唑口崩片、草酸艾司西酞普蘭片、鹽酸普拉克索緩釋片、富馬酸喹硫平片、玻璃酸鈉滴眼液八個(gè)產(chǎn)品被列入國家組織集采藥品協(xié)議期滿品種接續(xù)采購中選結(jié)果。其中富馬酸喹硫平片、玻璃酸鈉滴眼液系首次參加集采到期接續(xù)工作。本次中選結(jié)果計(jì)劃于2026年3月份實(shí)施,采購周期(883436)至2028年12月31日結(jié)束。?

溢多利:子公司植酸酶產(chǎn)品獲歐盟批準(zhǔn)注冊?

3月1日電,溢多利(300381)3月1日公告,公司全資子公司德國Victory?Enzymes?GmbH近日獲歐盟委員會批準(zhǔn),其植酸酶產(chǎn)品可作為豬、家禽及部分鳥類飼料添加劑在歐盟市場使用,授權(quán)批準(zhǔn)截止日期為2036年3月17日。此次獲批豐富了公司在歐盟市場的產(chǎn)品矩陣,完善全球化布局,提升市場競爭力和品牌影響力。不過,產(chǎn)品未來銷售情況存不確定性,投資者需注意風(fēng)險(xiǎn)。?

心脈醫(yī)療:胸主多分支支架獲美國FDA突破性醫(yī)療器械認(rèn)定,有望加速進(jìn)入國際市場?

3月1日電,心脈醫(yī)療(688016)3月1日公告,公司創(chuàng)新研發(fā)的Hector/通天戟胸主動脈多分支覆膜支架系統(tǒng)于2026年2月27日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)突破性醫(yī)療器械(881144)認(rèn)定。該產(chǎn)品用于微創(chuàng)傷介入治療累及主動脈弓部三分支的胸主動脈病變。獲得該認(rèn)定后,美國FDA將采取高效靈活的方式加速產(chǎn)品開發(fā)并予以優(yōu)先審評,有望加快產(chǎn)品進(jìn)入包括美國在內(nèi)的國際市場。?

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