2026年3月25日,邁威(上海)生物科技股份有限公司(以下簡稱“邁威生物(688062)”,688062.SH)正式向港交所遞交主板上市申請,聯(lián)席保薦人為中信證券(HK6030)與海通國際,本次為公司二次遞表港股主板。
招股書顯示,邁威生物(688062)是全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè),專注腫瘤、自身免疫、眼科、骨科等治療領域,搭建抗體、ADC、小核酸等多維技術平臺,采用創(chuàng)新藥(886015)研發(fā)、生物類似藥商業(yè)化、對外授權合作并行的商業(yè)模式。該公司已有4款產(chǎn)品實現(xiàn)商業(yè)化,包括阿達木單抗、貝伐珠單抗、地舒單抗三款生物類似藥,以及治療化療所致中性粒細胞減少癥的創(chuàng)新藥(886015)邁粒生。
根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,邁威生物(688062)的核心研管線聚焦ADC賽道,9MW2821作為全球首款進入宮頸癌III期臨床試驗的靶向Nectin-4 ADC,同步推進多項III期臨床,已獲得FDA針對食管癌、宮頸癌及三陰乳腺癌的多項快速通道認定(FTD),以及針對食管癌的孤兒藥資格認定(ODD)。此外,該公司還布局了多款差異化ADC品種及國內(nèi)首款進入臨床的ST2單抗,管線梯隊飽滿。
研發(fā)與知識產(chǎn)權方面,邁威生物(688062)研發(fā)投入連年攀升,2024—2025年研發(fā)開支分別為7.83億元、9.77億元。截至最后實際可行日期,該公司已獲得全球授權專利140項,累計提交專利申請276項,其中核心產(chǎn)品相關授權專利25項、專利申請17項,自主搭建四大ADC核心技術平臺,構(gòu)筑了完整的技術專利壁壘。
財務層面,邁威生物(688062)營收實現(xiàn)爆發(fā)式增長,從2024年的2.0億元上升至2025年的6.59億元,同比大增230%;2025年凈虧損9.72億元,較2024年的10.47億元,有略微收窄,但公司尚未實現(xiàn)盈利,現(xiàn)金流壓力仍存,2025年經(jīng)營活動現(xiàn)金流凈額為-2.90億元。
招股書同樣披露了邁威生物(688062)存在的多項風險:研發(fā)投入居高不下,短期盈利無望;客戶及合作方集中度偏高,業(yè)績波動風險大;ADC賽道競爭白熱化,核心產(chǎn)品臨床及商業(yè)化存在不確定性;醫(yī)保談判、集采政策也可能擠壓利潤空間。
本次港股IPO募資,將用于核心ADC管線臨床研發(fā)、產(chǎn)能建設、商業(yè)化推廣及補充流動資金。作為科創(chuàng)板上市藥企,邁威生物(688062)沖刺“A+H”布局,能否憑借差異化管線突破重圍、實現(xiàn)盈虧平衡,是市場的核心關注點。
