據(jù)港交所12月3日披露，翰思艾泰生物醫(yī)藥科技(武漢)股份有限公司(簡稱：翰思艾泰)通過港交所主板上市聆訊，工銀國際為其獨家保薦人。據(jù)招股書，翰思艾泰是一家擁有結(jié)構(gòu)生物學(xué)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)及臨床開發(fā)方面自主專業(yè)技術(shù)及經(jīng)驗的生物科技公司。自2016年起，公司開發(fā)了產(chǎn)品管線，包括一款核心產(chǎn)品及九款其他管線的候選產(chǎn)品，即：(i)三款針對腫瘤學(xué)的臨床階段候選藥物，包括公司的核心產(chǎn)品HX009及主要產(chǎn)品HX301及HX044；(ii)七款臨床前階段候選藥物，包括針對自身免疫和腫瘤市場的抗體偶聯(lián)藥物、雙特異性抗體及單克隆抗體。公司亦開發(fā)HX008，其已轉(zhuǎn)讓予一家專注于腫瘤療法的生物制藥公司。

　　公司的核心產(chǎn)品HX009是一種自主研發(fā)的抗PD-1(一種免疫檢查點受體)/SIRPα雙功能抗體融合蛋白。公司已在澳大利亞及中國完成HX009的I期臨床試驗。公司目前正在中國進(jìn)行三個HX009臨床項目，即：(i)治療晚期黑色素瘤的HX009-I-01中國研究(Ib期)；(ii)治療復(fù)發(fā)性/難治性EpsteinBarr病毒陽性非霍奇金淋巴瘤的HX009-II-02中國研究(I/II期)；(iii)治療晚期膽道癌的HX009-II-05中國研究(IIa期)。公司亦于2025年2月獲得國家藥監(jiān)局對HX009與曲妥珠單抗聯(lián)合治療晚期三陰性乳腺癌患者的聯(lián)合研究的批準(zhǔn)，且公司預(yù)計該聯(lián)合研究的首名患者招募將于2026年完成。

　　公司亦有兩款主要產(chǎn)品(即HX301及HX044)，兩款產(chǎn)品處于臨床階段，專注于治療癌癥。HX301是一種靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及CDK4/6等關(guān)鍵通路的多靶點激酶抑制劑。公司已完成根據(jù)國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)對HX301進(jìn)行的I期臨床研究，且目前正在中國開展HX301與替莫唑胺聯(lián)用治療腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的II期臨床研究。HX044為一種新型雙重功能抗CTLA-4(一種免疫檢查點受體)抗體SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA-4的靶向療效。公司目前正在澳大利亞及中國開展HX044用于治療晚期實體瘤惡性腫瘤的I/IIa期臨床研究。

　　值得注意的是，翰思艾泰概不保證公司最終能夠成功開發(fā)及上市公司的核心產(chǎn)品或任何管線產(chǎn)品。

　　財務(wù)方面，公司于往績記錄期間產(chǎn)生經(jīng)營虧損。截至2023年及2024年12月31日止年度以及截至2024年及2025年8月31日止八個月，公司的全面虧損總額分別約為人民幣8462.3萬元、人民幣1.17億元、人民幣4817.8萬元及人民幣8786.1萬元。公司的絕大部分虧損來自研發(fā)成本、其他開支、行政開支及利息開支，原因是公司擴(kuò)展業(yè)務(wù)運營。