上海醫(yī)藥（601607）12月5日晚間公告，公司終止與貴州生諾生物科技有限公司圍繞新型抑酸劑X842項目的合作協(xié)議，子公司已收到對方返還的1.1億元首付款及開發(fā)注冊里程碑費用。

　　回顧來看，2021年10月8日，上海醫(yī)藥全資子公司上海上藥信誼藥廠有限公司（以下簡稱“上藥信誼”）與貴州生諾生物科技有限公司（以下簡稱“貴州生諾”）及全資子公司江蘇太瑞生諾生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“江蘇生諾”）簽署了新型抑酸劑X842項目的《生產(chǎn)、銷售及開發(fā)合作協(xié)議》，上藥信誼獲得了X842原料藥及制劑在中國區(qū)域的獨家委托生產(chǎn)和所有適應(yīng)癥的工業(yè)銷售權(quán)。

　　基于對外部市場的綜合評估，同時考慮各方整體經(jīng)營發(fā)展規(guī)劃，2025年11月18日，上藥信誼與貴州生諾方面、江蘇生諾及貴州生諾全資子公司上海生諾醫(yī)藥科技有限公司簽訂了《生產(chǎn)、銷售及開發(fā)合作協(xié)議之終止協(xié)議》，約定《終止協(xié)議》簽訂后45個工作日內(nèi)上藥信誼收到生諾生物返還的1.1億元首付款及開發(fā)注冊里程碑費用后生效，生效之前《原合作協(xié)議》繼續(xù)有效，生效之后《原合作協(xié)議》自動終止。

　　2025年12月5日，上藥信誼收到生諾生物返還的1.1億元首付款及開發(fā)注冊里程碑費用，《原合作協(xié)議》自動終止且對各方不再具有法律約束力。

　　公司表示，本次與生諾生物終止對X842的合作不會對公司及上藥信誼的財務(wù)狀況及經(jīng)營成果產(chǎn)生重大影響。

　　同日，公司公告下屬上藥東英（江蘇）藥業(yè)有限公司的米諾地爾搽劑收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊證書》（證書編號：2025S03530、2025S03531），該藥品獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)。

　　據(jù)介紹，米諾地爾搽劑最早由強生公司開發(fā)。該藥品2%規(guī)格用于治療男性型脫發(fā)和斑禿；5%規(guī)格僅限男性使用，用于治療男性型脫發(fā)和斑禿。2024年1月，上藥東英就該藥品向國家藥監(jiān)局提出注冊申請并獲受理。截至公告日，公司針對該藥品已投入的研發(fā)費用約656萬元；中國境內(nèi)該藥品的主要生產(chǎn)廠家包括山西振東安欣生物制藥、四川美大康華康藥業(yè)、山東京衛(wèi)制藥等。

　　米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫顯示，2024年中國醫(yī)藥市場采購米諾地爾外用制劑金額為23.61億元。

　　公司表示，根據(jù)國家相關(guān)政策，按新注冊分類獲批仿制藥的品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)�獲得更大的支持力度。因此上藥東英的米諾地爾搽劑獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)，有利于擴大該藥品的市場份額，提升市場競爭力，同時為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥申報積累了寶貴的經(jīng)驗。