翰森制藥(HK3692)(03692)公布,于2026年4月16日,該集團自研B7-H3靶向抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)注射用HS-20093聯(lián)合阿得貝利單抗獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準納入突破性治療藥物,擬定適應癥為既往經(jīng)過含鉑化療后進展或復發(fā)的驅動基因陰性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌。

翰森制藥(HK3692)(03692)公布,于2026年4月16日,該集團自研B7-H3靶向抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)注射用HS-20093聯(lián)合阿得貝利單抗獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準納入突破性治療藥物,擬定適應癥為既往經(jīng)過含鉑化療后進展或復發(fā)的驅動基因陰性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌。
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