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歌禮制藥-B午后漲近5% 股價逼近歷史前高 GLP-1+胰淀素復方制劑啟動臨床
2026-04-17 14:31:21
作者:陳秋達
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問財摘要

1、歌禮制藥-B股價上漲4.73%,逼近歷史前高。 2、公司口服小分子GLP-1受體激動劑與口服小分子胰淀素受體激動劑固定劑量復方制劑ASC30_39FDC全面啟動臨床開發(fā),計劃于2026年第三季度向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)遞交該復方制劑用于肥胖癥治療的新藥臨床試驗申請。這是全球首個公開宣布的口服小分子GLP-1與口服小分子胰淀素固定劑量復方制劑,標志著歌禮在代謝疾病領域的創(chuàng)新布局實現(xiàn)關鍵突破。
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文章提及標的
歌禮制藥-B--
東吳證券--
周期--

歌禮制藥-B(HK1672)(01672)午后漲近5%,高見18.68港元,逼近歷史前高18.75港元。截至發(fā)稿,漲4.73%,報18.6港元,成交額4906.55萬港元。

消息面上,歌禮制藥近日公告,口服小分子GLP-1受體激動劑與口服小分子胰淀素受體激動劑固定劑量復方制劑ASC30_39FDC全面啟動臨床開發(fā)。歌禮計劃于2026年第三季度向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)遞交該復方制劑用于肥胖癥治療的新藥臨床試驗申請。值得關注的是,這是全球首個公開宣布的口服小分子GLP-1與口服小分子胰淀素固定劑量復方制劑,標志著歌禮在代謝疾病領域的創(chuàng)新布局實現(xiàn)關鍵突破。

東吳證券(601555)發(fā)布研報稱,ASC30是公司自主開發(fā)的GLP-1小分子口服/皮下注射雙劑型制劑。在此前披露的II期臨床數(shù)據(jù)中,口服劑型安慰劑校正后13周減重幅度高達7.7%。每月一次皮下注射劑型16周實現(xiàn)平均減重7.5%??诜┬图磳⑾騀DA提交III期臨床計劃,公司預計將在2026年Q3正式啟動。按照目前減重臨床的入組節(jié)奏及治療周期(883436),我們預計該臨床有望在2028年讀出數(shù)據(jù)。

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