山東新華制藥（000756）股份(00719)發(fā)布公告，近日，該公司收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的普瑞巴林口服溶液(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本品”)《藥品注冊證書(shū)》。
普瑞巴林用于帶狀皰疹后神經(jīng)痛、纖維肌痛、成人部分性癲癇發(fā)作的添加治療。普瑞巴林口服溶液是《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》(2024年版)乙類(lèi)品種，根據有關(guān)統計數據顯示，2023年中國公立醫療機構普瑞巴林制劑銷(xiāo)售額約為人民幣6.24億元。
新華制藥的普瑞巴林口服溶液于2025年4月取得藥品注冊證書(shū)，該產(chǎn)品的獲批上市將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品結構，提高市場(chǎng)競爭力。
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