信達生物俞德超：從授權引進到源頭創(chuàng)新 生物醫(yī)藥行業(yè)迎來崛起新篇
上證報中國證券網訊(記者王墨璞嘉)7月4日，在中科創(chuàng)星主辦的“好望角科學沙龍”精準醫(yī)療專場活動上，信達生物創(chuàng)始人、董事會主席、首席執(zhí)行官俞德超表示，過去十年，中國生物醫(yī)藥行業(yè)蓬勃發(fā)展，創(chuàng)新藥在國內變得日益可及。如今，行業(yè)正迎來從授權引進到源頭創(chuàng)新的質變，實現(xiàn)真正意義上的彎道超車。
“我國生物醫(yī)藥企業(yè)在雙靶點激動劑、雙抗ADC(抗體藥物偶聯(lián)物)、雙載荷ADC等前沿技術領域已經取得多項突破。”俞德超稱，以信達生物為例，公司的1類創(chuàng)新藥瑪仕度肽注射液(商品名：信爾美)于今年6月底獲批上市。
“中國生物醫(yī)藥行業(yè)歷經十余年快速發(fā)展，已經成為全球創(chuàng)新的重要力量，正式邁入創(chuàng)新2.0時代。”俞德超表示。
信達生物正是中國藥企從本土創(chuàng)新邁向全球競爭的代表。俞德超介紹，公司精準踩中全球醫(yī)藥界兩大現(xiàn)象級靶點，推出PD-1抑制劑類抗腫瘤藥物達伯舒(信迪利單抗)與GLP-1雙受體激動減重藥物信爾美(瑪仕度肽)。目前，公司已經擁有16款商業(yè)化產品、21項臨床管線、14萬升運營產能以及30多項全球合作。
“藥物研發(fā)競爭激烈，在眾多靶點中可以成藥、獲批上市并成為‘大藥’的產品寥寥無幾，關鍵在于如何先人一步找到有潛力的藥物靶點。”俞德超總結經驗。
談及生物醫(yī)藥領域的前沿技術，俞德超表示，目前，RNA藥物、基因編輯等新技術不斷取得突破。細胞與基因治療(CGT)、雙特異性抗體、ADC等新療法的市場預期增速較高，增長潛力巨大。AI制藥更是成為行業(yè)發(fā)展的加速器，大幅提升了新藥研發(fā)的效率，為治愈疾病開拓了更多可能性。
俞德超預測，未來，以新一代IO和ADC為代表的創(chuàng)新管線將迎來更多全球開發(fā)機遇，更多創(chuàng)新型ADC、雙(多)抗、自身免疫、心血管及代謝管線將逐步走向全球開發(fā)。
“我們將‘一直游到海水變藍’，憑借技術革新與產業(yè)變革，持續(xù)為全球健康產業(yè)注入新動能。”俞德超說。
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