康希諾生物(688185.SH，06185.HK)發(fā)布2025年業(yè)績(jī)快報(bào)，歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)2787.23萬元(人民幣，下同)，上年同期為虧損3.79億元，同比扭虧為盈。基本每股收益0.11元。報(bào)告期內(nèi)，公司營(yíng)業(yè)總收入10.68億元，同比增長(zhǎng)26.18%。

　　受去年實(shí)現(xiàn)扭虧為盈的利好影響，康希諾生物A股、H股均于2月27日大漲，其中A股漲6.23%至72元，H股漲6.93%至35.48港元，目前A股仍較H股溢價(jià)129.34%。

　　康希諾生物表示，報(bào)告期內(nèi)，公司持續(xù)踐行以創(chuàng)新為核心、以商業(yè)化落地為重點(diǎn)的發(fā)展戰(zhàn)略，中國(guó)首款四價(jià)流腦結(jié)合疫苗曼海欣收入保持持續(xù)增長(zhǎng)。同時(shí)，公司深入推進(jìn)降本增效，各項(xiàng)費(fèi)用得到有效管控；產(chǎn)銷協(xié)同進(jìn)一步優(yōu)化，毛利率亦有所提升。公司整體盈利能力顯著提升，成功于報(bào)告期實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)為正。隨著公司研發(fā)項(xiàng)目的快速推進(jìn)及國(guó)際合作的開展，公司也獲得了政府專項(xiàng)補(bǔ)助和國(guó)際專項(xiàng)研發(fā)資金的支持，并于報(bào)告期確認(rèn)了相關(guān)的非經(jīng)常性收益。

　　康希諾生物專注人用疫苗研發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化，為A+H上市的高科技生物公司。公司擁有五大核心技術(shù)平臺(tái)，多款創(chuàng)新疫苗獲批上市，覆蓋流腦、新冠、肺炎等多個(gè)疾病領(lǐng)域。

　　2月24日，康希諾生物公告稱，其自主研發(fā)的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197載體)曼海欣擴(kuò)大適用人群的補(bǔ)充申請(qǐng)，已正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。至此，曼海欣已全面覆蓋3月齡至6周歲(83月齡)的嬰幼兒及兒童，用于預(yù)防由A、C、Y、W135群腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎。

　　康希諾生物董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官宇學(xué)峰表示，曼海欣作為國(guó)內(nèi)首個(gè)上市的四價(jià)流腦結(jié)合疫苗，覆蓋四個(gè)血清群，相比傳統(tǒng)多糖疫苗，具有免疫應(yīng)答更強(qiáng)、保護(hù)更持久、可減少細(xì)菌攜帶的多重優(yōu)勢(shì)，在預(yù)防個(gè)人發(fā)病的同時(shí)，減少了人群中的病原傳播風(fēng)險(xiǎn)。截至目前，該疫苗已累計(jì)保護(hù)超百萬名兒童，在國(guó)內(nèi)外共完成12項(xiàng)臨床研究，免疫原性及免疫持久性均得到充分驗(yàn)證。曼海欣適應(yīng)證年齡組的拓展，是公司推動(dòng)疫苗研發(fā)創(chuàng)新的又一重要里程碑。

　　在1月6日披露的一份《投資者關(guān)系活動(dòng)記錄表》中，公司透露，公司的創(chuàng)新型嬰幼兒用聯(lián)苗DTcP-Hib-MCV4已于2025年2月獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，并于同年12月啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn)，以評(píng)估其在2月齡—6歲人群中接種的安全性及免疫原性，與現(xiàn)有已上市及在研聯(lián)苗產(chǎn)品形成差異化競(jìng)爭(zhēng)。

　　基于公司的結(jié)合疫苗技術(shù)及廣泛的載體蛋白儲(chǔ)備，公司也在順利推進(jìn)更高價(jià)的肺炎血清型疫苗產(chǎn)品的研發(fā)工作，24價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197/破傷風(fēng)類毒素)已申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)。公司PCV24覆蓋當(dāng)前肺炎球菌主要流行血清型，采用多糖抗原與蛋白載體共價(jià)結(jié)合的方式，以及雙載體技術(shù)，擬適用于2月齡(最小6周)及以上人群接種，即覆蓋嬰幼兒及成人。