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　　從“追隨者”到“引領者”｜《福布斯》專訪復星醫(yī)藥（600196）董事長陳玉卿，展望中國醫(yī)藥創(chuàng)新全球化新征程

　　近日，全球知名媒體《福布斯》資深撰稿人Russell Flannery刊發(fā)深度報道，以《中國制藥業(yè)：從"追隨者"邁向"引領者"》為題，全景式展現(xiàn)了中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的跨越式發(fā)展。報道以大量篇幅聚焦復星醫(yī)藥，并專訪了復星醫(yī)藥董事長陳玉卿。

　　從“追隨者”到“引領者”｜《福布斯》專訪復星醫(yī)藥董事長陳玉卿，展望中國醫(yī)藥創(chuàng)新全球化新征程

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　　創(chuàng)新抗PD-1單抗?jié)h斯狀 邁向更廣闊國際市場，復星醫(yī)藥子公司復宏漢霖再拓全球布局

　　近日，復星醫(yī)藥子公司復宏漢霖（2696.HK）宣布，已與Abbott達成一項獨家許可協(xié)議，授權其在亞太、非洲、中亞、東歐及其他新興市場的部分國家和地區(qū)，就其創(chuàng)新抗PD-1單抗H藥 漢斯狀 （斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly ）開展包括廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）在內(nèi)的多項適應癥的商業(yè)化合作。本次合作是在雙方于2022年及2024年達成的兩項合作基礎上的進一步深化，將充分依托Abbott在新興市場廣闊的商業(yè)化網(wǎng)絡與在新興市場和拉丁美洲分別成功上市和商業(yè)化落地腫瘤生物類似藥以及H藥的專業(yè)能力。

　　創(chuàng)新抗PD-1單抗?jié)h斯狀 邁向更廣闊國際市場，復星醫(yī)藥子公司復宏漢霖再拓全球布局

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　　漢利康上市七周年 | 以實證行致遠，引領一個更可及的治療時代

　　七年，足以讓一粒創(chuàng)新的種子長成惠及數(shù)十萬患者的生命之樹；七年，也見證了中國首個生物類似藥從“破冰者”到“領航者”的征程。2019年2月22日，中國首個自主研發(fā)的利妥昔單抗生物類似藥——漢利康獲批上市，標志著國內(nèi)生物類似藥領域實現(xiàn)“零的突破”。時至今日，這位中國生物藥的“先鋒”已走過七個春秋。

　　作為中國首個獲批上市的生物類似藥、中國首個自主研發(fā)的CD20單抗、中國首個且唯一同時擁有淋巴瘤及類風濕關節(jié)炎雙適應癥的CD20單抗，漢利康的誕生與發(fā)展，不僅標志著中國正式進入生物類似藥新時代，更以堅實的臨床證據(jù)與普惠的患者可及性，造福了更多國內(nèi)血液腫瘤及自身免疫性患者。

　　漢利康上市七周年 | 以實證行致遠，引領一個更可及的治療時代

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　　復星醫(yī)藥子公司復宏漢霖帕妥珠單抗生物類似藥HLX11獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見

　　近日，復星醫(yī)藥子公司復宏漢霖（2696.HK）宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已發(fā)布積極意見，推薦公司參照原研藥Perjeta （帕妥珠單抗）自主開發(fā)的在研生物類似藥HLX11（美國商品名：POHERDY ）獲得上市許可，建議批準其用于原研產(chǎn)品在歐盟已獲批的全部適應癥，涵蓋HER2陽性早期及轉移性乳腺癌。此次CHMP的積極意見是HLX11在歐洲的一項重要監(jiān)管里程碑，并在獲得歐盟委員會批準的前提下，有望推動該產(chǎn)品未來在歐洲地區(qū)惠及更多患者。

　　復星醫(yī)藥子公司復宏漢霖帕妥珠單抗生物類似藥HLX11獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見