康寧杰瑞制藥:JSKN022 IND申請獲CDE正式受理
康寧杰瑞制藥公告,公司自主研發(fā)的程序性死亡配體1(PD-L1)╱整合素αvβ6雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)JSKN022新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請,已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)正式受理。公司計(jì)劃開展用于治療晚期惡性實(shí)體瘤的JSKN022首次人體臨床研究。
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康寧杰瑞制藥公告,公司自主研發(fā)的程序性死亡配體1(PD-L1)╱整合素αvβ6雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)JSKN022新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請,已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)正式受理。公司計(jì)劃開展用于治療晚期惡性實(shí)體瘤的JSKN022首次人體臨床研究。
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