東誠藥業(yè)：控股子公司獲得177Lu-LNC1009注射液臨床試驗批準通知書
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每日經(jīng)濟新聞
每經(jīng)AI快訊，12月7日，東誠藥業(yè)（002675）(002675.SZ)公告稱，公司控股子公司煙臺藍納成生物技術(shù)股份有限公司收到中國國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于177Lu-LNC1009注射液的藥品臨床試驗批準通知書，將于近期開展臨床試驗。該藥物是一種靶向結(jié)合成纖維細胞激活蛋白(FAP)與整合素αvβ3的雙靶點放射性體內(nèi)治療藥物，擬用于FAP陽性和整合素αvβ3陽性的晚期惡性實體瘤患者的治療。目前國內(nèi)外暫無同產(chǎn)品上市，亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。截至目前，該藥物相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約1357.90萬元。
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