中國(guó)上市公司網(wǎng)訊 11月24日，港交所官網(wǎng)披露了明宇制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“明宇制藥”)在港交所提交的上市申請(qǐng)，公司上市材料被正式受理，聯(lián)席保薦人為摩根士丹利、美銀證券和中信證券。

　　公開數(shù)據(jù)顯示，明宇制藥是一家于2018年成立的接近商業(yè)化的生物技術(shù)創(chuàng)新企業(yè)，具有雙重增長(zhǎng)引擎：(i)基于專有抗體偶聯(lián)藥物(ADC)平臺(tái)及一款新型PD-1/VEGF雙特異性抗體(bsAb)搭建的穩(wěn)健的臨床階段腫瘤產(chǎn)品組合，及(ii)向商業(yè)化推進(jìn)的已處于臨床后期的自身的免疫資產(chǎn)。截至最后實(shí)際可行日期，公司的管線有13款候選產(chǎn)品，其中10款處于臨床階段。公司的自身免疫項(xiàng)目有望于近期產(chǎn)生收入，而公司的腫瘤項(xiàng)目聚焦于推動(dòng)用于后線治療的ADC單藥療法，并探索與PD-1/VEGF雙特異性抗體的聯(lián)合療法，以革新一線癌癥治療。

　　公司專有的SuperTopoi平臺(tái)旨在攻克傳統(tǒng)ADC技術(shù)方面所面臨的業(yè)內(nèi)普遍問(wèn)題。其新型有效載荷的效力是基于德魯替康(Dxd)的ADC的5至10倍，同時(shí)保持卓越的安全性，臨床上表現(xiàn)為嚴(yán)重血液學(xué)毒性以及顯著間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率低。這種經(jīng)過(guò)優(yōu)化的治療窗口使其具備更廣泛的應(yīng)用前景，包括在前線治療場(chǎng)景中的潛在應(yīng)用價(jià)值。

　　公司通過(guò)對(duì)兩大變革性治療類別—ADC和下一代免疫療法的強(qiáng)大融合，實(shí)現(xiàn)戰(zhàn)略差異化。腫瘤治療領(lǐng)域正在經(jīng)歷根本性轉(zhuǎn)變，ADC越來(lái)越多地取代傳統(tǒng)化療，其通過(guò)將高效細(xì)胞毒性劑直接遞送至腫瘤，從而改善治療窗口。與此同時(shí)，下一代免疫療法(如公司的PD-1/VEGF雙特異性抗體MHB039A)正在發(fā)展，旨在解決第一代藥物的局限性。MHB039A的經(jīng)過(guò)優(yōu)化的分子設(shè)計(jì)具備優(yōu)異的藥物可開發(fā)性，并能完全阻斷PD-1與VEGF，克服了若干其他PD-1臂位于C端的PD-1/VEGF雙特異性抗體中觀察到的PD-1活性喪失的問(wèn)題。作為全球?yàn)閿?shù)不多具有完全自主的ADC和雙特異性抗體開發(fā)平臺(tái)的公司之一，公司擁有獨(dú)特的地位，引領(lǐng)下一代腫瘤療法的發(fā)展。公司在開創(chuàng)研發(fā)具有協(xié)同效應(yīng)的聯(lián)合療法，充分利用兩種治療方式經(jīng)科學(xué)驗(yàn)證且風(fēng)險(xiǎn)可控的作用機(jī)制。公司的主導(dǎo)策略涉及將公司專有的ADC候選藥物與MHB039A相結(jié)合，旨在同時(shí)在腫瘤微環(huán)境中釋放靶向細(xì)胞毒性攻擊，并協(xié)調(diào)強(qiáng)大的局部免疫反應(yīng)。該方法顯示出令人信服的臨床前景。