繼肺癌、胸腺癌后，HLX43廣譜抗腫瘤潛力持續(xù)驗證

　　入選ESMO Asia優(yōu)選論文口頭報告，HLX43晚期宮頸癌II期臨床數(shù)據首發(fā)亮相

　　初步臨床療效優(yōu)異且安全性可控，總人群ORR、DCR分別為41.4%及82.8%，其中3mg/kg劑量組ORR和DCR高達70.0%和100%

　　2025年12月5日，在2025年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO Asia）上，復宏漢霖PD-L1 ADC HLX43用于復發(fā)/轉移性宮頸癌的II期臨床研究數(shù)據以優(yōu)選論文口頭報告形式首發(fā)亮相，展現(xiàn)了令人鼓舞的初步療效，繼非小細胞肺癌、胸腺癌之后，再度印證了該產品在實體瘤領域的廣譜治療潛力。

　　宮頸癌數(shù)據報捷，廣譜潛力再驗證

　　宮頸癌（CC）、卵巢癌等婦科惡性腫瘤給女性健康造成了嚴重威脅 [1-2]，尤其晚期患者預后較差。一線聯(lián)合療法治療后，約30%的晚期宮頸癌患者出現(xiàn)疾病復發(fā)[3]，其5年生存率約為17%[4]，包含多西他賽在內的二線化療客觀緩解率（ORR）僅約為13.2%[5]，盡管PD-1抑制劑及靶向組織因子（TF）的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）Tisotumab vedotin已獲批上市，但其治療既往治療失敗的復發(fā)轉移性宮頸癌療效也有限，ORR多不到18%[6-9]，亟需更高效、臨床獲益更為顯著的治療新選擇。

　　本次發(fā)布基于一項開放、隨機、多中心的II期臨床研究，由山東省腫瘤醫(yī)院于金明院士牽頭開展。經組織學確診為復發(fā)/晚期宮頸癌（CC）且既往接受過標準一線治療失敗、不耐受或禁忌的患者，按1:1:1比例隨機分組，每3周接受一次劑量為2 mg/kg、2.5 mg/kg或3 mg/kg的HLX43治療。主要終點為研究者根據RECIST v1.1評估的客觀緩解率（ORR）和無進展生存期（PFS）。次要終點包括其他有效性指標、安全性、藥代動力學、免疫原性和生物標志物探索。

　　截至2025年9月1日，本研究共納入30例患者，隨機分配接受劑量為2 mg/kg（n=10）、2.5 mg/kg（n=10）和3 mg/kg（n=10）的HLX43治療。其中超過80%的患者PD-L1綜合陽性評分（CPS）≥1。 患者既往接受腫瘤治療的中位線數(shù)為2.0（范圍1–4線）。全部患者接受過鉑類藥物化療，60%的患者接受過靶向治療，約50%患者接受過免疫治療，中位隨訪時間為3.5個月。

　　在29例可評估療效的患者中，研究者評估的客觀緩解率（ORR）為41.4%，疾病控制率（DCR）為82.8%。其中，3 mg/kg劑量組的ORR和DCR為70.0%和100%，患者中位PFS尚未達到。

　　亞組分析顯示，HLX43在CPS≥1的PD-L1陽性晚期宮頸癌患者中初步療效優(yōu)異，ORR和DCR分別達到 45.8%和 87.5%，并在CPS＜1的PD-L1陰性患者中展現(xiàn)了一定療效（1例2mg/kg劑量組患者達到PR），但鑒于此次納入的患者基數(shù)較小，且CPS ≥ 1占比較高（超過80%），仍需待后續(xù)更大樣本量的隨機對照研究，以明確HLX43在PD-L1陰性亞組中的確切療效。

　　安全性方面，18列（60.0%）患者報告了≥3級治療相關不良事件，主要為可管理的血液學毒性，常見包括為中性粒細胞計數(shù)降低（30.0%）、貧血（30.0%）和淋巴細胞計數(shù)降低（ 23.3%），6例（20.0%）患者因TRAE導致劑量減少，無TRAE導致的患者停止治療（導致停藥的TRAE發(fā)生率為0%），且無TRAE導致的死亡。其中，7例（23.3%）患者發(fā)生免疫相關不良事件（irAE），主要包括甲狀腺功能減退癥等內分泌異常、皮疹等。無患者報告≥3級免疫相關不良事件（irAE），提示了HLX43的IO療效，且免疫相關毒性溫和，具有可控的安全性特征。

　　整體來看，HLX43 在復發(fā)/晚期宮頸癌（CC）的后線治療中展現(xiàn)出可控的安全性和令人鼓舞的初步療效，尤其在3.0 mg/kg 劑量下療效更為顯著，值得進一步研究。

　　肺癌療效優(yōu)異，重磅實力定基石

　　HLX43是一款潛在同類最優(yōu)及疾病領域最優(yōu)的廣譜抗腫瘤ADC，兼具免疫檢查點阻斷與載荷細胞毒性的雙重作用機制。臨床前研究顯示，HLX43在PD-1/PD-L1單抗耐藥的非小細胞肺癌、宮頸癌、食管鱗癌等多個瘤種中展現(xiàn)出治療潛力，且耐受性良好。其I期臨床數(shù)據于2025美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會及2025 世界肺癌大會（WCLC）上先后發(fā)布，在NSCLC等實體瘤中展現(xiàn)出“高效、低毒”的顯著療效，尤其在NSCLC的治療上，HLX43展現(xiàn)了全人群覆蓋的潛力，對于鱗狀/非鱗狀NSCLC，有無EGFR突變、有無腦轉移、PD-L1陽性/陰性的NSCLC患者人群都具有療效，不依賴生物標志物篩選。

　　目前，公司正全力推進HLX43臨床開發(fā)進程，在全球入組超過500例患者，其中NSCLC患者超過270例。隨著這一適應癥的后線療效逐步得到驗證，未來公司計劃開展更多HLX43在肺癌領域的III期臨床研究，全面覆蓋HLX43頭對頭對比多西他賽的二線臨床研究、HLX43用于NSCLC的一線治療及新輔助治療方案等。同時，HLX43作為全球首個布局胸腺癌的PD-L1 ADC，其國際多中心臨床研究在中、美、澳等國家同步推進。2025年10月，基于HLX43在胸腺癌后線治療中優(yōu)異的初步療效，該產品獲得FDA孤兒藥資格認定，有望填補這一罕見高侵襲癌種 ADC治療的空白。

　　肺癌和胸腺癌之外，復宏漢霖已累計開展約10項HLX43治療多項實體瘤中的臨床研究，廣泛覆蓋宮頸癌等晚期婦科腫瘤、食管鱗癌、頭頸鱗癌、鼻咽癌、結直腸癌、胃癌/胃食管交界部癌、胰腺導管腺癌、肝細胞癌等。其中，HLX43在食管癌、鼻咽癌、胃癌等實體瘤中的概念驗證數(shù)據也將在ASCO GI、ASCO、ESMO等大會上陸續(xù)讀出。單藥之外，基于HLX43展現(xiàn)出的IO療效，公司積極探索HLX43與其他多元分子如公司自研創(chuàng)新抗EGFR單抗HLX07的聯(lián)合治療潛力，不斷挖掘和最大化該產品在臨床中的應用價值。

　　未來，復宏漢霖將持續(xù)聚焦患者未滿足的臨床需求，立足于HLX43等核心創(chuàng)新管線，不斷放大產品的差異化治療潛力，加速推動更大臨床價值的釋放，為全球患者帶來更具突破療效的治療方案。