本報訊(記者張敏)12月7日，國家醫(yī)保局在廣州發(fā)布2025年《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄》和《商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄》。

　　記者從信達生物制藥集團(以下簡稱“信達生物”)獲悉，公司共有7款創(chuàng)新產(chǎn)品(含新增適應(yīng)癥)成功納入新版醫(yī)保目錄。

　　其中，抗PD-1明星產(chǎn)品達伯舒(信迪利單抗注射液)新增適應(yīng)癥——聯(lián)合呋喹替尼膠囊用于既往系統(tǒng)性治療失敗且不適合根治性手術(shù)或放療的晚期錯配修復(fù)完整(pMMR)子宮內(nèi)膜癌患者——實現(xiàn)醫(yī)保準入。據(jù)悉，達伯舒也是該治療領(lǐng)域目前唯一進入醫(yī)保的PD-1抑制劑。自2018年上市以來，達伯舒目前已在中國獲批八項適應(yīng)癥，涵蓋非小細胞肺癌、肝細胞癌、胃癌、食管癌、子宮內(nèi)膜癌與經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤，包括五項一線適應(yīng)癥。2019年11月份，達伯舒被納入國家醫(yī)保目錄，成為國內(nèi)首個，也是當年目錄中唯一的抗PD-1藥品。隨著此次新增適應(yīng)癥，達伯舒目前獲批的八項適應(yīng)癥已全部納入醫(yī)保。

　　達伯特(氟澤雷塞片)也在本次的醫(yī)保目錄內(nèi)。本次納入醫(yī)保的適應(yīng)癥為：至少接受過一種系統(tǒng)性治療的KRASG12C突變型晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

　　另一款進入新版醫(yī)保目錄的創(chuàng)新藥信必敏(替妥尤單抗N01)則是中國首個、全球第二款獲批的IGF-1R抗體藥物。該藥在今年3月份通過國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，成為中國甲狀腺眼病治療領(lǐng)域70年來的首款新藥。

　　除達伯舒、達伯特和信必敏之外，本次納入醫(yī)保目錄的還包括多款用于肺癌、血液瘤等高發(fā)疾病的創(chuàng)新藥，如奧壹新(利厄替尼片，EGFRTKI)、達伯樂(己二酸他雷替尼膠囊，ROS1TKI)、睿妥(塞普替尼膠囊，RET抑制劑)和捷帕力(匹妥布替尼片，BTK抑制劑)。

　　創(chuàng)新藥進入醫(yī)保，是“臨床可用”邁向“真正可及”的關(guān)鍵一步。醫(yī)保準入不僅意味著治療選擇增加，也意味著患者的經(jīng)濟負擔隨之下降，更多中國老百姓可以用得起、用得上創(chuàng)新藥。

　　信達生物制藥集團創(chuàng)始人、董事會主席兼CEO俞德超表示，信達生物秉承“開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥”的企業(yè)使命，將堅持以患者為中心，積極配合醫(yī)保政策在各統(tǒng)籌地區(qū)落地，讓高質(zhì)量藥物盡快惠及更多患者及家庭。